医薬部外品製造業許可

医薬部外品

【福岡版】倉庫業者のための医薬部外品製造業許可(包装等区分)|プラウト行政書士事務所

倉庫業者で医薬部外品を取り扱うとき「医薬部外品製造業許可(包装等区分)」が必要です。「医薬部外品製造業許可(包装等区分)」取得のポイントは、責任技術者と施設・設備の要件です。ここでは、福岡の薬事申請専門の行政書士が、倉庫業者の「医薬部外品製...
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【福岡版】医薬部外品製造業許可のGMP|プラウト行政書士事務所

GMP対象の医薬部外品製造には、製造業許可の「薬局等構造設備規則」に加えて「製造管理及び品質管理の基準」に関する省令(GMP省令)に適合することが必要です。医薬部外品製造業許可申請で都道府県の薬務課の実地調査でGMP適合の検査を受けます。こ...
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【福岡版】医薬部外品製造業許可申請のポイント|プラウト行政書士事務所

医薬部外品を製造するには、医薬部外品製造業許可が必要です。医薬部外品製造業許可取得のポイントは、「責任技術者の資格要件」と「製造所の構造設備の基準」です。ここでは、医薬部外品製造業許可取得方法のポイントについて、福岡県の薬事申請専門の行政書...
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【福岡版】薬用化粧品の製造販売について|プラウト行政書士事務所

薬用化粧水、美白化粧品、保湿製品など薬用化粧品は、薬機法上では医薬部外品に該当し、厚生労働省が認可した効能効果を表示できます。薬用化粧品の製造販売には、医薬部外品製造販売業許可が必要です。ここでは、薬用化粧品の製造販売について、薬事専門の行...