医薬部外品製造業許可

医薬部外品製造販売業許可更新が「110,000円」「プラウト行政書士事務所の医薬部外品製造業許可更新サービス」は、医薬部外品製造業許可更新の申請書作成に加え、構造設備や製造記録の確認・整備まで含んで「110,000円（消費税込）」です。医薬...

医薬部外品製造販売業許可の申請サービスが「143,000円」「プラウト行政書士事務所の医薬部外品製造業許可の申請サービス」は、医薬部外品製造業許可の申請が「143,000円（消費税込み）」です。医薬部外品製造業許可のポイントは「薬局等構造設...

GMP対象の医薬部外品製造には、製造業許可の「薬局等構造設備規則」に加えて「製造管理及び品質管理の基準」に関する省令（GMP省令）に適合することが必要です。医薬部外品製造業許可申請で都道府県の薬務課の実地調査でGMP適合の検査を受けます。こ...

医薬部外品を製造するには、医薬部外品製造業許可が必要です。医薬部外品製造業許可取得のポイントは、「責任技術者の資格要件」と「製造所の構造設備の基準」です。ここでは、医薬部外品製造業許可取得方法のポイントについて、福岡県の薬事申請専門の行政書...