福岡の医薬部外品製造業許可の申請サービス|プラウト行政書士事務所

医薬部外品製造販売業許可の申請サービスが「143,000円」

「プラウト行政書士事務所の医薬部外品製造業許可の申請サービス」は、医薬部外品製造業許可の申請が「143,000円（消費税込み）」です。

医薬部外品製造業許可のポイントは「薬局等構造設備規則」「GMP省令」の適合条件をみたすことです。

医薬部外品製造業許可の区分には「一般」「無菌」「包装・表示・保管」があり、それぞれの区分ごとに必要な「薬局等構造設備規則」「GMP省令」の構造設備の要件があります。

医薬部外品製造業施設の構造設備要件を「薬局等構造設備規則」「GMP省令」に適合するように整えることは薬事申請に精通した行政書士でなければ困難です。

プラウト行政書士事務所の行政書士は、薬事申請に精通し、医薬部外品製造業者の構造設備を「薬局等構造設備規則」「GMP省令」に従うように整えます。

「プラウト行政書士事務所の医薬部外品製造業許可の申請サービス」を利用することで、医薬部外品製造業許可を安心して取得できます。

1から6まで含んで「143,000円（消費税込）」です。

サイトの「お問合わせフォーム」またはお電話で無料相談のご予約を頂き、医薬部外品製造業許可の申請内容（責任技術者の要件等）について確認します。

医薬部外品製造業許可業者と施設の業者コードを取得します。

行政書士が医薬部外品製造業許可の申請書類を作成及び確認します。

行政書士が医薬部外品製造業者を訪れ、医薬部外品製造業許可の施設・設備要件を確認します。

医薬部外品製造業許可の施設・設備要件を法令に基づき整え、薬務課の実地調査対策を実施します。

行政書士が都道府県の薬務課に申請書類（添付書類を含む）を提出します。

申請後、薬務課による医薬部外品製造業者への実地調査があります。実地調査は製造所の構造設備要件の確認です。行政書士は薬務課の質問に答えることはできませんが、同席は可能です。

医薬部外品製造業許可の申請はFD申請で作成することが必要で、薬剤師等の責任技術者の要件や「薬局等構造設備規則」「GMP省令」を整備することが必要です。

薬事申請の専門家でなければ「薬局等構造設備規則」「GMP省令」の適合を確認するのに時間がかかります。

プラウト行政書士事務所の行政書士は「医薬部外品製造業許可」や「化粧品製造業許可」の申請経験が豊富で、製造業者から感謝の言葉を頂いています。

医薬部外品製造業許可の申請サービス「143,000円」は、薬事申請に精通しているからできる料金です。

「プラウト行政書士事務所の医薬部外品製造業許可の申請サービス」のお問い合わせは、「お問い合わせフォーム」からお願いします。お急ぎの場合はお電話で（092-516-7297）。